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La compañía deberá revelar los casos de trombosis sufridos por gente que haya recibido la vacuna entre el 27 de diciembre de 2020 y el 19 de febrero de 2024. En 140 casos se ha reconocido un daño relacionado con la vacuna.
La autorización de la FDA se basa en un estudio clínico realizado en personas no vacunadas (mayores de 59 años, con una enfermedad crónica o bien con alto riesgo infeccioso) de los cuales cerca de 3.500 recibieron el tratamiento y 1.700 un placebo. El riesgo de desarrollar Covid-19 fue reducido en un 77% con este tratamiento.
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