Con 100 % Lucha o con buena música, "Lautaro te necesita"

Este domingo 13, desde las 16, Vicente Viloni y sus amigos de 100% Lucha se juntan en su total beneficio para luchar en el Estadio Malvinas Argentinas de La Paternal. En tanto que el lunes 14 de mayo, bandas emergentes y reconocidas del ámbito rockero nacional se juntarán en el Teatro de Flores para recaudar fondos con el objetivo de que el niño de 10 años pueda ser operado en el exterior. Detalles en el interior de la nota.

Por Canal26

Sábado 12 de Mayo de 2012 - 00:00

Vicente Viloni, el luchador más importante de nuestro país, vuelve a subirse a un ring junto a sus cumpañeros de 100% Lucha para brindar un show de lucha libre a total beneficio de Lautaro, dentro de la campaña "LAUTARO TE NECESITA".

Lautaro tiene 10 años y sufre una enfermedad llamada Leucodistrofia Metacromática.Necesita urgente un trasplante de médula ósea específico para estas enfermedades neurometabólicas. Por ser una de las denominadas “enfermedades raras”, los centros especializados en el mundo son muy pocos y sólo uno de ellos aceptó realizar el tratamiento: el Duke Children Hospital en Carolina del Norte. Estas terapias son complejas, riesgosas, largas (mínimo 12 meses) y muy caras. Por eso necesitamos juntar U$S 1.095.000 para depositar antes de viajar.

Vicente Viloni y 100% Lucha Solidarios con Lautaro - DOMINGO 13 DE MAYO - 16 HS. ESTADIO MALVINAS ARGENTINAS (Gutenberg 350, C. A. B. A) Entradas a la venta

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FESTIVAL LAUTARO TE NECESITA - LUNES 14 DE MAYO A LAS 18:00 HS. - TEATRO DE FLORES - AV. RIVADAVIA 7806

HORARIOS:

18:00 hs - Apertura de Puerta

19:15 hs - MIKE&DESAFIADOS

19:40 hs - MAR DE JAVA

20:05 hs - M-III

20:30 hs - MADISON

20:55 hs - HUGO BISTOLFI

21:20hs - HIPNOSIS

21:45 hs - MALA MEDICINA

22.10 hs - SR. FLAVIO

22:35 hs - SPONSORS

Lautaro Javier es un nene de 10 años al que le diagnosticaron una enferemedad llamada LEUCODISTROFIA METACROMATICA- (enfermedad neurológica, degenerativa y progresiva) en diciembre de 2011.

Necesita urgente un transplante de médula ósea específico para estas enfermedades neurometabólicas.

Por ser una de las denominadas "enfermedades raras", los centros especializados en el mundo son muy pocos y sólo uno de ellos aceptó realizar el tratamiento, El DUKE CHILDREN HOSPITAL EN CAROLINA DEL NORTE.

Estas terapias son complejas, riesgosas, largas (mínimo 12 meses) y muy caras. El presupuesto total que les han pasado el Duke Children Hospital es de u$s 1.095.000.- que se debe depositar antes de viajar.

Ya hemos recaudado la suma de u$s. 674.000.- al día 5 de mayo de 2012

Valoramos infinitamente poder contar con tu ayuda. Es muy grave, es urgente la necesidad de que Lautaro pueda salvar su vida y operarse a fines de Mayo.

Podés ver más acerca de Lautaro en:


www.lautarotenecesita.com -
facebook:Lautarotenecesita -
youtube: lautaro tenecesita, su mamá -
twitter: @lautarotenecesi